Una de las seis mujeres que sufrió un tipo severo de coágulo días después de aplicarse la vacuna de Johnson & Johnson falleció este martes 13 de abril, según revelaron las autoridades sanitarias de Estados Unidos.Según lo reseñado por EFE, otra de las pacientes se encuentra en graves condiciones por la reacción adversa causada supuestamente por el complemento biológico. MIRA TAMBIÉN Reguladores sugieren suspender la vacuna Johnson & Johnson MIRA TAMBIÉN Reguladores sugieren suspender la vacuna Johnson & Johnson Horas antes del reporte, dos centros reguladores de la nación norteamericana sugirieron suspender la vacunación con el fármaco tras detectarse los «seis raros casos de un tipo severo de coágulo en EE.UU.».Se trata de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), pidieron pausar las aplicaciones.
Luego de detectarse «seis raros casos de un tipo severo de coágulo en EE.UU.», dos centros reguladores solicitaron a la nación norteamericana suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19.CNN en Español reseñó en su portal de noticias que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), pidieron pausar las dosis tras reportarse seis casos en mujeres de 18 y 48 años, de los más de 6,8 millones de aplicaciones. MIRA TAMBIÉN OMS añade la vacuna de Janssen a lista de herramientas eficaces y seguras contra la COVID-19 MIRA TAMBIÉN OMS añade la vacuna de Janssen a lista de herramientas eficaces y seguras contra la COVID-19 Ambos reguladores difundieron un comunicado en conjunto este martes donde explican que los síntomas en los pacientes aparecieron de 6 a 13 días después de la vacunación.«Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial», agrega la misiva de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.«La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese