Luego de detectarse «seis raros casos de un tipo severo de coágulo en EE.UU.», dos centros reguladores solicitaron a la nación norteamericana suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19.CNN en Español reseñó en su portal de noticias que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), pidieron pausar las dosis tras reportarse seis casos en mujeres de 18 y 48 años, de los más de 6,8 millones de aplicaciones. MIRA TAMBIÉN OMS añade la vacuna de Janssen a lista de herramientas eficaces y seguras contra la COVID-19 MIRA TAMBIÉN OMS añade la vacuna de Janssen a lista de herramientas eficaces y seguras contra la COVID-19 Ambos reguladores difundieron un comunicado en conjunto este martes donde explican que los síntomas en los pacientes aparecieron de 6 a 13 días después de la vacunación.«Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial», agrega la misiva de la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC y el Dr. Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.«La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese