«Los pacientes hemofílicos necesitamos tratamiento» y «Tenemos derecho a la vida», decían las pancartas de un grupo de familiares y pacientes hemofílicos que llegó a la redacción de El Periódico de Monagas para pedir ayuda a las autoridades competentes.Solicitan que el Seguro Social, quien asumió la distribución del medicamento Factor VIII, envíe los lotes  necesarios para la atención de estas personas.En Monagas, según el registro de la Asociación de Hemofílicos, son más de 60 los pacientes que no reciben desde hace mucho tiempo dicho fármaco para el control de las hemorragias internas o externas que pueden presentar  ante algún esfuerzo físico o lesión.De esta manera lo destacaron Enyzol Campos y Mariela Carima, madres de pacientes con este  trastorno  hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada y puede agravar las el estado de salud de quienes la padecen.Campos detalló que anteriormente el Factor VIII, era entregado en la Unidad de Hematología del Hospital Central de Maturín, pero desde hace un tiempo, el Seguro Social asumió la entrega, pero desde hace 3 meses no ha llegado.Agregó que su hijo, de 19 años, y el resto de los pacientes solo pueden ingerir Acetaminofén para el dolor, «ya eso no le está prestando por los dolores que tienen a raíz de las hemorragia internas».Por su parte, Carima explicó