Moderna, una de las empresas estadounidenses que ha desarrollado la vacuna contra el Covid-19 afirmó recientemente que su complemento biológico ha demostrado tener un 96 por ciento de efectividad en los adolescentes de 12 a 17 años.La compañía con su sede en Massachusetts detalló en un comunicado que los ensayos clínicos de su vacuna no causado por ahora ninguna preocupación seria en materia de seguridad. No obstante, ha provocado leves efectos secundarios similares a los registrados en adultos, que incluyen dolores de cabeza, fatiga o escalofríos. MIRA TAMBIÉN Nutricionista Amal Bittar: “Ningún alimento puede prevenir la covid” MIRA TAMBIÉN Nutricionista Amal Bittar: “Ningún alimento puede prevenir la covid” Fueron al menos tres mil los adolescentes de Estados Unidos que participaron en la fase de ensayos con una dosis por persona.Varios portales locales reflejaron que la vacuna de Moderna está permitida para mayores de 18 años mientras que la Pfizer y BioNTech, que tienen tecnología similar, se usa a partir de los 16 años. Estados Unidos espera que dichos complementos sean aprobados de forma inminente para los niños mayores de más de 12 años.
Dos bebés que nacieron recientemente en Italia cuentan con inmunidad al coronavirus. Sus madres, durante la etapa de gestación habían sido vacunadas contra el virus.Las mujeres nunca tuvieron la enfermedad, sin embargo, de manera voluntaria se sometieron a la aplicación del componente biológico a principios de año (para el momento tenían 7 meses de embarazo) y al cumplir la fecha reglamentaria se colocaron el refuerzo. MIRA TAMBIÉN Monagas sigue entre las entidades con más casos covid-19 MIRA TAMBIÉN Monagas sigue entre las entidades con más casos covid-19 Éstas nunca presentaron efectos secundarios que pusieran en riesgo a los bebé o su salud, por lo que llegaron a feliz término. El 17 de marzo, científicos de la Universidad Atlántica de Florida notificaron que el primer neonato tenía la inmunidad.La vacuna que le aplicaron fue la Moderna. Los bebés nacieron con inmunoglobulinas IgG, uno de los cinco anticuerpos que necesita la persona y los produce contra los patógenos.
“La FDA ha dado otro paso crucial” al autorizar el uso y distribución de vacuna Moderna contra el Covid-19 este viernes 18 de diciembre.Una semana antes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el fármaco Pfizer y comenzó a administrarla entre la población más vulnerable. MIRA TAMBIÉN Descubre qué te hace inmune al Covid-19 MIRA TAMBIÉN Descubre qué te hace inmune al Covid-19 Es así como; Stephen Hahn, director de la compañía afirma que “con dos vacunas disponibles para la prevención del Covid-19, la FDA ha dado otro paso crucial en la lucha contra esta pandemia global que está causando un gran número diario de hospitalizaciones y muertes en Estados Unidos”.A su juicio, ambas vacunas “se adhieren a los rigurosos estándares de seguridad, efectividad y calidad de fabricación necesarios para respaldar la autorización de uso de emergencia que el pueblo estadounidense espera de la FDA”.A la fecha, Estados Unidos (país más afectado por la pandemia) suma 17,4 millones de contagios y 313 mil muertes por Covid-19.Tras su aprobación, la vacuna Moderna iniciará su distribución con 5,9 millones de dosis la semana del 21 de diciembre.